Манчкин

Манчкин — относительно новая порода, созданная в результате мутации, вызывающей ахондроплазию или, возможно, гипохондроплазию, в результате чего у кошек появляются аномально короткие ноги.

манчкин кот

Происхождение породы манчкин

Порода появилась в 1983 году, когда Сандра Хоченедель нашла чрезвычайно коротконогого черного кота, живущего под трейлером в Луизиане. Кошка Блэкберри была беременна, и половина ее котят родились коротконогими. Один из котят Блэкберри, кот по кличке Толуз, стал отцом программы разведения и помог вывести породу в Северной Америке. Порода манчкин не признана всеми регистрирующими ассоциациями и специально запрещена Международной федерацией кошек FIFe и другими европейскими реестрами, но принята Международной ассоциацией кошек (TICA).

Ген манчкина является аутосомно-доминантным. На сегодняшний день не было жизнеспособных котят, гомозиготных по гену манчкина (то есть котят с двумя копиями гена манчкина, по одной от каждого родителя), возможно, из-за летальности гена. Котята, гетерозиготные по гену манчкина (то есть гену манчкина от одного родителя и нормальному гену от другого), будут «стандартными» манчкинами. Поскольку только гетерозиготные манчкины выживают, чтобы передать ген, во всех пометах хотя бы с одним родителем-манчкином могут быть все котята-манчкины, все нормальные котята или комбинация манчкинов и нормальных котят.

манчкин-кошка-порода

Споры

Среди заводчиков породистых кошек существует много споров относительно того, какие генетические мутации являются ненормальными и потенциально неблагоприятными для кошки. С одной стороны, некоторые правительства считают породу манчкинов просто «уродливыми животными», а их преднамеренное разведение «неприемлемо» из-за «генетических проблем со здоровьем, связанных с таким разведением». Но владельцы и заводчики манчкинов заявляют, что это «здоровая порода», «идеальная» для небольших домов и не особо подверженная проблемам со здоровьем.

В помете от двух родителей-манчкинов могут быть все котята-манчкины, все нормальные котята, все нежизнеспособные котята с двумя копиями гена манчкина или любая комбинация этих трех. Одно время предполагалось, что эта черта коротконогих связана с тем же локусом генов, которые вызывают ахондроплазию у людей, однако все попытки доказать это на сегодняшний день не увенчались успехом.

В настоящее время считается, что это эквивалент гипохондроплазии, которая намного мягче, чем ахондроплазия. Ахондроплазия затрагивает не только длинные кости ног. Кошка манчкин ниже стандартной домашней, но во всем остальном она идентична, генетически и по размеру, и по внешнему виду.

Квадраты Пеннета, в которых M представляет собой доминантный ген манчкина, а m представляет собой рецессивный нормальный ген, могут использоваться для иллюстрации шансов конкретного спаривания, в результате которого появится кошка-манчкин.

Хотя генетическую аномалию, вызывающую коротконогий признак у манчкинов, часто называют ахондроплазией, еще не было продемонстрировано, что этот признак обусловлен геном в том же локусе, что и вызывающий ахондроплазию у людей. Кроме того, в то время как ахондроплазия обычно связана с увеличенной головой, а также с короткими ногами, комбинацией признаков, не встречающихся у кошек манчкин, это состояние иногда вместо этого называют гипохондроплазией.

манчкин-2

Другие характеристики

Помимо более коротких конечностей, манчкины более склонны к лордозу и воронкообразной деформации, чем другие кошки. Небольшие размеры помета при скрещивании двух манчкинов указывают на то, что эмбрионы, гомозиготные по гену манчкина, нежизнеспособны. Ген манчкина является аутосомно-доминантным. Гомозиготные эмбрионы по гену манчкина нежизнеспособны из-за летальности гена. Только котята, гетерозиготные по гену манчкина, развиваются в жизнеспособных котят манчкина.

Поскольку только гетерозиготные кошки-манчкины могут передавать ген, все пометы, в которых есть хотя бы один родитель-манчкин, могут содержать всех котят-манчкинов, всех нормальных котят или комбинацию манчкинов и нормальных котят. В помете от двух родителей-манчкинов могут быть все котята-манчкины, все нормальные котята, все нежизнеспособные котята с двумя копиями гена манчкина или любая комбинация этих трех.

Котята, несущие две копии гена манчкина (ММ), не выживут. Котята, несущие один ген манчкина и один нормальный ген (Mm), будут манчкинами. Котята, несущие два нормальных гена (мм), будут нормальными. Котята манчкина Mm смогут передать ген манчкина своим потомкам. Нормального мм котенка не будет, так как у него нет этого гена.